預(yù)期用途：主要用于體外定性檢測(cè)人血清中肺炎支原體IgM抗體。肺炎支原體感染后，體內(nèi)可產(chǎn)生IgM、IgA、IgG抗體，一般首發(fā)癥狀后的10～30天可以檢測(cè)到IgM抗體。12～26周后IgM抗體的滴度降低直至無(wú)法檢測(cè)。在肺炎支原體感染早期也能檢測(cè)到IgA抗體，但I(xiàn)gA抗體下降速度較IgM快。IgG抗體出現(xiàn)較IgM晚，一般在感染5周以后，出現(xiàn)較高滴度的IgG抗體，且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。
1、滲透時(shí)間：膜的滲透時(shí)間小于60秒。 2、符合率：陽(yáng)性符合率和陰性符合率為100%。 3、批內(nèi)精密度：陽(yáng)性參考品和陰性質(zhì)控品檢測(cè)的重復(fù)性為100%。 4、批間精密度：陽(yáng)性參考品和陰性質(zhì)控品檢測(cè)的重復(fù)性為100%。 5、最低檢出限：陽(yáng)性參考品用陰性質(zhì)控品進(jìn)行倍比稀釋至1：2作為最低檢出限。
